Інноваційні молекулярні дослідження

• Виявлення мажорних мутацій у генах туберозного склерозу 2-4 тижні 43560 Замовити
• Діагностика муковісцидозу 4 мажорні мутації 2-4 тижні 2520 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Спадкова нейропатія зорового нерва Лебера (LHON) 2-4 тижні 20280 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейропатія, атаксія, пігментний ретиніт (NARP) 2-4 тижні 9300 Замовити
• Виявлення мажорних аутосомальних ( GJB2) та мтДНК мутацій нейросенсорної туговухості 2-4 тижні 59880 Замовити
• Виявлення мажорних мутацій у гені нейросенсорної туговухості ( GJB2) 2-4 тижні 16970 Замовити
• Генетичний ризик розвитку пародонтиту/ періодонтиту / прогнозування приживаємості зубних імплантатів, 5 поліморфізмів 2-4 тижні 5130 Замовити
• Діагностика схильності до шизофренії, 9 поліморфізмів 2-4 тижні 2060 Замовити
• Діагностика муковісцидозу 1 мажорна мутація 2-4 тижні 1050 Замовити
• Діагностика муковісцидозу 8 мажорних мутацій 2-4 тижні 2000 Замовити
• Діагностика муковісцидозу 9 мажорних мутацій 2-4 тижні 2090 Замовити
• Діагностика фенілкетонурії 20 мажорних мутацій 2-4 тижні 3450 Замовити
• Діагностика фенілкетонурії 25 мажорних мутацій (Real-time+seq) 2-4 тижні 17340 Замовити
• Аналіз схильності до інфаркту міокарда, 16 поліморфізмів 2-4 тижні 2400 Замовити
• Аналіз рецептивності ендометрію (ERA), аналіз експресії 16 генів 2-4 тижні 10500 Замовити
• Підготовка до операції. Генетичні чинники ризику післяопераційної тромбоемболії, 6 поліморфізмів 2-4 тижні 1800 Замовити
• Аналіз клінічної ефективності при застосуванні статинів, 2 поліморфізми 2-4 тижні 1100 Замовити
• Аналіз ефективності пеніциламіна при лікування ревматоїдного артриту мінімальний (3 поліморфізми) 2-4 тижні 1160 Замовити
• Аналіз ризику розвитку побічних реакцій при вживанні метотрексату на фоні лікування ревматоїдного артриту, 4 поліморфізми 2-4 тижні 1250 Замовити
• Прогнозування нефропротерного ефекту інгібіторів АПФ при недіабетичних захворюваннях. Генетичні маркери ефективності атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця, 1 поліморфізм 2-4 тижні 1020 Замовити
• Аналіз резистентності до антиагрегантної терапії аспірином та плавіксом, 1 поліморфізм 2-4 тижні 1020 Замовити
• Real-time CNV (варіація числа копій) діагностика спінальної м'язевої атрофії 2-4 тижні 8550 Замовити
• Аналіз схильності до раку легень мінімальний, 5 поліморфізмів 2-4 тижні 5200 Замовити
• Аналіз схильності до гіпертонії мінімальний, 8 поліморфізмів 2-4 тижні 1850 Замовити
• Аналіз схильності до ішемічного інсульту мінімальний, 5 поліморфізмів 2-4 тижні 5130 Замовити
• Аналіз схильності до запалення мінімальний, 4 поліморфізми 2-4 тижні 1180 Замовити
• Аналіз схильності до запалення, 9 поліморфізмів 2-4 тижні 1670 Замовити
• Оцінка біологічного ризику прийому гормональних контрацептивів, 2 поліморфізми 2-4 тижні 1430 Замовити
• Аналіз схильності до хвороби Альцгеймера з пізнім початком, 3 поліморфізми 2-4 тижні 1510 Замовити
• Скринінг муковісцидозу, 35 мутацій 2-4 тижні 7350 Замовити
• HLA-A типування 2-4 тижні 8900 Замовити
• HLA-B типування 2-4 тижні 8810 Замовити
• HLA-C типування 2-4 тижні 10880 Замовити
• HLA типування класу I 2-4 тижні 18660 Замовити
• Аналіз ДНК ембріонів на носійство альфа-таласемії 2-4 тижні 11570 Замовити
• Аналіз на носійство альфа-таласемії 2-4 тижні 1860 Замовити
• Діагностика хвороби Хантингтона методом флуоресцентого фрагментного аналізу 2-4 тижні 4840 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейросенсорна туговухість 2-4 тижні 43770 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Кернса-Сейра (KSS), сиквенс 3 мутацій, аналіз делецій 2-4 тижні 10410 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Пірсона (4 делеції) 2-4 тижні 4610 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна міопатія, вкл. цитопатію, рибофлавін-чутливу міопатію та ін., сиквенс 44 мутацій 2-4 тижні 43770 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хронічна прогресивна зовнішня офтальмоплегия (CPEO), сиквенс 13 мутацій, аналіз делецій 2-4 тижні 19140 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хвороби Альцгеймера, Паркінсона та ін. нейродегенеративні захворювання (схильність/прогресування), сиквенс 8 мутацій, аналіз делецій 2-4 тижні 19140 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром раптової смерті у дітей, сиквенс 1 мутації 2-4 тижні 7460 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Енцефаломіопатія (не MELAS, MNGIE, Синдром Лея), сиквенс 29 мутацій 2-4 тижні 35390 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна енцефалопатія, лактат-ацидоз, інсультоподібні епізоди (MELAS), сиквенс 23 мутацій 2-4 тижні 35390 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна кардіоміопатія, сиквенс 21 мутації 2-4 тижні 25300 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея (LS), сиквенс 14 мутацій 2-4 тижні 22610 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальний цукровий діабет, сиквенс 10 мутацій 2-4 тижні 20070 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Міоклонус-епілепсія з рваними червоними м'язовими волокнами (MERRF), сиквенс 7 мутацій 2-4 тижні 14970 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна нейро-шлунково-кишкова енцефалопатія (MNGIE), сиквенс 2 мутацій 2-4 тижні 9860 Замовити
• Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея з успадкуванням по материнській лінії (MILS), сиквенс 2 мутацій 2-4 тижні 9860 Замовити
• HLA-DPB1 типування 2-4 тижні 12360 Замовити
• HLA-DQB1 типування 2-4 тижні 9240 Замовити
• HLA-DRB1 типування 2-4 тижні 8640 Замовити
• HLA типування класу IІ 2-4 тижні 28680 Замовити
• Синдром Кніста SNP, 1 мутація 2-4 тижні 1800 Замовити
• Виявлення мутації у гені GALT (1 мутація) 2-4 тижні 1800 Замовити
• Синдром Галовея-Мовата SNP & seq, 2 мутації, 1 зразок 2-4 тижні 40800 Замовити
• Синдром Альпорта seq, 1 мутація, 1 зразок 2-4 тижні 40560 Замовити

Консультація