Генетичні дослідження

• Цитогенетичні дослідження
  • Назва
    Строки
    Вартість
  • Дослідження каріотипа однієї особи 4 тижні 2670 Замовити
  • Дослідження каріотипа однієї особи терміново 7 днів 4300 Замовити
  • Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за двома хромосомами (нативний препарат для виключення мозаіцизму) 10 днів 2340 Замовити
  • Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за однією хромосомою (нативний препарат для виключення мозаіцизму) 10 днів 1710 Замовити
  • Цитогенетичне дослідження мікроделеційних синдромів 10 днів 23600 Замовити
  • Цитогенетичне дослідження мікроделеційних синдромів (репродуктивна панель) 10 днів 8900 Замовити
  • Цитогенетичне дослідження мікроделеційного синдрому (1 патологія) 10 днів 3100 Замовити
  • Пакет: Каріотип однієї особи + скринінг мікроделеційних синдромів репродуктивної панелі (3 патології) 4 тижні 9270 Замовити
  • Підготовка абортивного матеріалу для каріотипування 3 дні 890 Замовити
  • Каріотипування абортивного матеріалу 4 тижні 2250 Замовити
  • FISH- діагностика на абортивному матеріалі 7 днів 3200 Замовити
  • Цитогенетичне дослідження біоптата ворсин хоріона (вагітність, що розвивається) 7 днів 0 Замовити
  • Дослідження каріотипу плода (кордова кров) 4 тижні 2360 Замовити
  • Цитогенетичне дослідження клітин амніотичної рідини 21 день 3840 Замовити
  • FISH- діагностика хромосомних захворювань плода (скринінг анеуплоїдій по хромосомам 13,18,21,X,Y) 1 день 3220 Замовити
  • Пакет: Цитогенетичне дослідження амніотичної рідини: стандартна методика (21 доба) + FISH(1 доба) 21 день 6170 Замовити
  • Пакет: Цитогенетичне дослідження амніотичної рідини: стандартна методика(21 доба) + FISH(1 доба)+мікроделеційний синдром (1 патологія) 21 день 9810 Замовити
  • НІПТ -ВТ Неінвазивний пренатальний тест високої точності (трисомії 13, 18, 21, анеуплодії Х, Y; стать плоду) 18-21 день 11000 Замовити
  • Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 1 трим. 3-5 днів 590 Замовити
  • Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 2 трим. 3-5 днів 650 Замовити
  • Скринінг 1 триместру з розрахунком ризику прееклампсії 3-5 днів 2500 Замовити
  • Фрагментація ДНК сперми 3-5 днів 2200 Замовити
  • Тест на аномальну конденсацію хроматина 3-5 днів 950 Замовити
  • Оксидативний стрес сперматозоїдів 3-5 дні 1400 Замовити
  • FISH - дослідження анеуплоїдій сперматозоїдів ( скринінг анеуплоідій по хромосомам 13,18,21,X,Y) 10 днів 4200 Замовити
  • Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 1 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес) 3-5 днів 4500 Замовити
  • Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 2 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес+FISH) 10 днів 8700 Замовити
• Молекулярно-генетичні дослідження
  • Назва
    Строки
    Вартість
  • Встановлення біологічної спорідненості 2 чел. (батько+дитина)** 2-4 тижні 5530 Замовити
  • Встановлення біологічної спорідненості 3 чел. (батько+мати+дитина)** 2-4 тижня 6380 Замовити
  • Встановлення біологічної спорідненості (ще одна дитина)** 2-4 тижні 2120 Замовити
  • Встановлення біологічної спорідненості (пренатальн. Один плід.)** 4 тижні 4940 Замовити
  • Ген. скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя 2-4 тижні 2800 Замовити
  • ДНК-діагностика фенілкетонурії** 4-7 тижнів 1300 Замовити
  • ДНК-діагностика гемофілії А** 4-7 тижнів 1200 Замовити
  • ДНК-діагностика муковісцидоза** 4-7 тижнів 1700 Замовити
  • ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (аналіз делецій)** для хлопчиків 4-7 тижнів 1260 Замовити
  • ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (комплексна діагностика родини, визначення носійства для родичів матері хворого 2-3 особи)**. За кожну особу. 4-7 тижнів 1400 Замовити
  • ДНК-діагностика синдрома Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми для пацієнтів чоловічої статі** 4-7 тижнів 1600 Замовити
  • ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників(FMRI , FSHR, INHa)-ПВЯ** 4-7 тижнів 2800 Замовити
  • ДНК діагностика спадкового гемохроматоза** 4-7 тижнів 600 Замовити
  • ДНК-діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу 1А-ШМТ** 4-7 тижнів 1230 Замовити
  • ДНК-діагностика спінальної м'язевої атрофії (аналіз делецій в гені SMN1)-СМА** 4-7 тижнів 1200 Замовити
  • ДНК-діагностика Хорея Гентингтона-ХГ** 4-7 тижнів 1120 Замовити
  • Виділення та зберігання ДНК з клітин дослідж. матеріалу ( кров, хоріон, амніот. рідина) 800 Замовити
  • Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління (NGS) на 24 хромосоми 1 зразок. Термін дослідження 2 місяці. 2 місяці 16500 Замовити
  • Аналіз схильності до підвищеного рівня гомоцистеїну, фолатний обмін 2-4 тижні 1010 Замовити
  • Аналіз схильності до підвищеного згортання крові (коагулопатій, тромбофілій) 2-4 тижні 1420 Замовити
  • Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності 2-4 тижні 2060 Замовити
  • Аналіз передчасного виснаження яєчників 2-4 тижні 2020 Замовити
  • Аналіз схильності до підвищеного згортання крові(коагулопатій, тромбофілій) розширений 2-4 тижні 2180 Замовити
  • Аналіз схильності до звичного невиношування вагітності 2-4 тижні 4220 Замовити
  • Аналіз схильності до гестозу 2-4 тижні 3630 Замовити
  • Встановлення наявності хромосоми Y у плода на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної 3 дні 0 Замовити
  • Встановлення наявності хромосоми Y у плода для носіїв Х-зчепленої патології на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної 3 дні 0 Замовити
  • Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозиготне носійство спінальної м’язової атрофії) - ДО** 4-7 тижнів 4000 Замовити
  • Пакет генетичного тестування для подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності та безпліддям -НВ 4-7 тижнів 3400 Замовити
  • Пакет генетичного тестування : аналіз гетерозиготного носійства муковісцидоза, фенілкетонурії, спінальної атрофії та синдрома ламкої Х-хромосоми - ПГТ** 4-7 тижнів 6000 Замовити
  • Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом - ППО** 4-7 тижнів 3300 Замовити
  • Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові 380 Замовити
  • ДНК-діагностика гетерозіготного носійства спінальної м"яз.атрофії 4-7 тижнів 1200 Замовити
  • Аналіз мікроделецій У-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу 4 тижні 2200 Замовити
  • Пакет ген.тестування спадкової схильності до тромбо-філії 4-7 тижнів 1000 Замовити
  • ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана** 4-7 тижнів 1700 Замовити
  • ДНК-діагностика адреногенітального синдрому (АГС)** 4-7 тижнів 1900 Замовити
  • Пренатальна ДНК- діагностика муковісцидозу 4-7 тижнів 2400 Замовити
  • Пренатальна ДНК- діагностика спінальної м'язевої атрофії 4-7 тижнів 2400 Замовити
  • Пренатальна ДНК- діагностика статі плоду при Х зчеплених захворюваннях 4-7 тижнів 2400 Замовити
  • Пренатальна ДНК- діагностика фенілкетонурії 4-7 тижнів 2400 Замовити
  • Пренатальна ДНК- діагностика гемофілії А 4-7 тижнів 2400 Замовити
  • Пренатальна ДНК- діагностика м'язевої дистрофії Дюшена 4-7 тижнів 2400 Замовити
  • Пренатальна ДНК- діагностика синдрома Мартіна-Бела або ламкої Х-хромосоми 4-7 тижнів 2400 Замовити
  • Пренатальна ДНК- діагностика Хорея Гентингтона 4-7 тижнів 2400 Замовити
• Інноваційні молекулярні дослідження
  • Назва
    Строки
    Вартість
  • Виявлення мажорних мутацій у генах туберозного склерозу 2-4 тижні 43560 Замовити
  • Діагностика муковісцидозу 4 мажорні мутації 2-4 тижні 2520 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Спадкова нейропатія зорового нерва Лебера (LHON) 2-4 тижні 20280 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейропатія, атаксія, пігментний ретиніт (NARP) 2-4 тижні 9300 Замовити
  • Виявлення мажорних аутосомальних ( GJB2) та мтДНК мутацій нейросенсорної туговухості 2-4 тижні 59880 Замовити
  • Виявлення мажорних мутацій у гені нейросенсорної туговухості ( GJB2) 2-4 тижні 16970 Замовити
  • Генетичний ризик розвитку пародонтиту/ періодонтиту / прогнозування приживаємості зубних імплантатів, 5 поліморфізмів 2-4 тижні 5130 Замовити
  • Діагностика схильності до шизофренії, 9 поліморфізмів 2-4 тижні 2060 Замовити
  • Діагностика муковісцидозу 1 мажорна мутація 2-4 тижні 1050 Замовити
  • Діагностика муковісцидозу 8 мажорних мутацій 2-4 тижні 2000 Замовити
  • Діагностика муковісцидозу 9 мажорних мутацій 2-4 тижні 2090 Замовити
  • Діагностика фенілкетонурії 20 мажорних мутацій 2-4 тижні 3450 Замовити
  • Діагностика фенілкетонурії 25 мажорних мутацій (Real-time+seq) 2-4 тижні 17340 Замовити
  • Аналіз схильності до інфаркту міокарда, 16 поліморфізмів 2-4 тижні 2400 Замовити
  • Аналіз рецептивності ендометрію (ERA), аналіз експресії 16 генів 2-4 тижні 10500 Замовити
  • Підготовка до операції. Генетичні чинники ризику післяопераційної тромбоемболії, 6 поліморфізмів 2-4 тижні 1800 Замовити
  • Аналіз клінічної ефективності при застосуванні статинів, 2 поліморфізми 2-4 тижні 1100 Замовити
  • Аналіз ефективності пеніциламіна при лікування ревматоїдного артриту мінімальний (3 поліморфізми) 2-4 тижні 1160 Замовити
  • Аналіз ризику розвитку побічних реакцій при вживанні метотрексату на фоні лікування ревматоїдного артриту, 4 поліморфізми 2-4 тижні 1250 Замовити
  • Прогнозування нефропротерного ефекту інгібіторів АПФ при недіабетичних захворюваннях. Генетичні маркери ефективності атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця, 1 поліморфізм 2-4 тижні 1020 Замовити
  • Аналіз резистентності до антиагрегантної терапії аспірином та плавіксом, 1 поліморфізм 2-4 тижні 1020 Замовити
  • Real-time CNV (варіація числа копій) діагностика спінальної м'язевої атрофії 2-4 тижні 8550 Замовити
  • Аналіз схильності до раку легень мінімальний, 5 поліморфізмів 2-4 тижні 5200 Замовити
  • Аналіз схильності до гіпертонії мінімальний, 8 поліморфізмів 2-4 тижні 1850 Замовити
  • Аналіз схильності до ішемічного інсульту мінімальний, 5 поліморфізмів 2-4 тижні 5130 Замовити
  • Аналіз схильності до запалення мінімальний, 4 поліморфізми 2-4 тижні 1180 Замовити
  • Аналіз схильності до запалення, 9 поліморфізмів 2-4 тижні 1670 Замовити
  • Оцінка біологічного ризику прийому гормональних контрацептивів, 2 поліморфізми 2-4 тижні 1430 Замовити
  • Аналіз схильності до хвороби Альцгеймера з пізнім початком, 3 поліморфізми 2-4 тижні 1510 Замовити
  • Скринінг муковісцидозу, 35 мутацій 2-4 тижні 7350 Замовити
  • HLA-A типування 2-4 тижні 8900 Замовити
  • HLA-B типування 2-4 тижні 8810 Замовити
  • HLA-C типування 2-4 тижні 10880 Замовити
  • HLA типування класу I 2-4 тижні 18660 Замовити
  • Аналіз ДНК ембріонів на носійство альфа-таласемії 2-4 тижні 11570 Замовити
  • Аналіз на носійство альфа-таласемії 2-4 тижні 1860 Замовити
  • Діагностика хвороби Хантингтона методом флуоресцентого фрагментного аналізу 2-4 тижні 4840 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейросенсорна туговухість 2-4 тижні 43770 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Кернса-Сейра (KSS), сиквенс 3 мутацій, аналіз делецій 2-4 тижні 10410 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Пірсона (4 делеції) 2-4 тижні 4610 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна міопатія, вкл. цитопатію, рибофлавін-чутливу міопатію та ін., сиквенс 44 мутацій 2-4 тижні 43770 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хронічна прогресивна зовнішня офтальмоплегия (CPEO), сиквенс 13 мутацій, аналіз делецій 2-4 тижні 19140 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хвороби Альцгеймера, Паркінсона та ін. нейродегенеративні захворювання (схильність/прогресування), сиквенс 8 мутацій, аналіз делецій 2-4 тижні 19140 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром раптової смерті у дітей, сиквенс 1 мутації 2-4 тижні 7460 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Енцефаломіопатія (не MELAS, MNGIE, Синдром Лея), сиквенс 29 мутацій 2-4 тижні 35390 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна енцефалопатія, лактат-ацидоз, інсультоподібні епізоди (MELAS), сиквенс 23 мутацій 2-4 тижні 35390 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна кардіоміопатія, сиквенс 21 мутації 2-4 тижні 25300 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея (LS), сиквенс 14 мутацій 2-4 тижні 22610 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальний цукровий діабет, сиквенс 10 мутацій 2-4 тижні 20070 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Міоклонус-епілепсія з рваними червоними м'язовими волокнами (MERRF), сиквенс 7 мутацій 2-4 тижні 14970 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна нейро-шлунково-кишкова енцефалопатія (MNGIE), сиквенс 2 мутацій 2-4 тижні 9860 Замовити
  • Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея з успадкуванням по материнській лінії (MILS), сиквенс 2 мутацій 2-4 тижні 9860 Замовити
  • HLA-DPB1 типування 2-4 тижні 12360 Замовити
  • HLA-DQB1 типування 2-4 тижні 9240 Замовити
  • HLA-DRB1 типування 2-4 тижні 8640 Замовити
  • HLA типування класу IІ 2-4 тижні 28680 Замовити
  • Синдром Кніста SNP, 1 мутація 2-4 тижні 1800 Замовити
  • Виявлення мутації у гені GALT (1 мутація) 2-4 тижні 1800 Замовити
  • Синдром Галовея-Мовата SNP & seq, 2 мутації, 1 зразок 2-4 тижні 40800 Замовити
  • Синдром Альпорта seq, 1 мутація, 1 зразок 2-4 тижні 40560 Замовити

Консультація