Исследование крови берем. для выявления хромосомной патологии 2 трим.

Вторым этапом диагностики беременной и плода во втором триместре беременности является исследование крови беременной для определения хромосомных патологий 2 триместра. Это логическое продолжение 1 скрининга, результаты которого оказались неудовлетворительными. Основная цель его проведения – подтвердить или не подтвердить результаты, полученные при проведении первичного исследования.

Время проведения диагностики –14-21 неделя беременности. Рекомендуем пройти скрининг в период с 16 по 18 неделю беременности для получения максимально достоверных результатов диагностики.

При получении хороших результатов первого скрининга вторичное исследование крови не проводится.

Когда не стоит отказываться от диагностики?

  • длительно сохраняющаяся угроза выкидыша;
  • при возрасте беременной старше тридцати пяти лет;
  • прием во время беременности препаратов, запрещенных к применению у женщин в положении;
  • негативные результаты скрининга первого триместра;

наличие в семье ранее рожденного ребенка с синдромом Дауна или прочими хромосомными патологиями.

Консультация