Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 2 трим.

Другим етапом діагностики вагітної і плода в другому триместрі вагітності є дослідження крові вагітної для визначення хромосомних патологій 2 триместру. Це логічне продовження 1 скринінгу, результати якого виявилися незадовільними. Основна мета його проведення - підтвердити або не підтвердили результати, отримані при проведенні первинного дослідження.

Час проведення діагностики -14-21 тиждень вагітності. Рекомендуємо пройти скринінг в період з 16 по 18 тиждень вагітності для отримання максимально достовірних результатів діагностики.

При отриманні хороших результатів першого скринінгу вторинне дослідження крові не проводиться.

Коли не варто відмовлятися від діагностики?
• тривалий час зберігається загроза викидня;
• при віці вагітної старше тридцяти п'яти років;
• прийом під час вагітності препаратів, заборонених до застосування у жінок в положенні;
• негативні результати скринінгу першого триместру;
наявність в сім'ї раніше народженої дитини з синдромом Дауна або іншими хромосомними патологіями.

Консультація