Пренатальная ДНК диагностика гемофилии А

Гемофилия А – тяжелая наследственная патология, при которой наблюдается нарушение процесса свертывания крови и высокий риск кровотечений. Первопричина недуга – генетические мутации в гене F8. Для анализа наличия генных мутаций у плода проводится пренатальная ДНК-диагностика методом классической полимеразной цепной реакции (ПЦР).

В лаборатории ИГР ЛАБ сдать ДНК-тест для диагностики гемофилии А можно в комфортных условиях. Генетическая диагностика проводится с помощью оборудования нового поколения, что гарантирует высокую точность и оперативность выполнения анализа.

Консультация