Исследование крови берем. для выявления хромосомной патологии 1трим.

Распространённый метод лабораторной диагностики, который активно используется в гинекологии. Проводится на сроке беременности от одиннадцати до тринадцати лет. Основная цель проведения исследования – выявление хромосомных патологий и связанных с ними рисков:

  • Появления в семье малыша с синдромом Дауна или Эдвардса;
  • гибели плода;
  • гипотрофии плода;
  • самопроизвольного выкидыша.

Основные требования касательно подготовки к сдаче материала для исследования:

  • сдача анализа проводится натощак, после не мене, чем 8 часового перерыва в еде;
  • за 2-3 дня перед лабораторным исследованием беременной рекомендуется отказаться от жареного, острого, морепродуктов;
  • исключить половые контакты.

Определение повышенного риска хромосомных патологий плода не является диагнозом и 100% достоверным подтверждением того, что ребенок родится с патологиями. Отклонения показателей от нормы – повод для более детального мониторинга за беременной и внутриутробным развитием ребенка.

При значительных отклонениях показателей от нормы женщине может показана консультация генетика.

Консультация