Пренатальная ДНК диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х-хромосомы
-
НазваниеСрокиСтоимость
- Пренатальная ДНК диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х-хромосомы 4-7 недель 2400 Заказать
Достаточно распространенное заболевание среди группы генетических патологий, которое приводит у интеллектуальной недостаточности – синдром ломкой Х-хромосомы. Основные клинические признаки недуга – это умственная отсталость, нарушения речевого развития, нестабильность настроения, а также нарушения концентрации внимания.
Патология более характерна для мужчин, так как в их геноме присутствует всего лишь одна Х-хромосома. У женщин болезнь развивается лишь в том случае, если дефекты определяются у обеих Х-хромосом.
В мед центре IGR и лаборатории ИГР лаб диагностикой синдрома Мартина-Белла занимаются опытные врачи-лаборанты. Качественная генетическая диагностика проводится в комфортных условиях для пациента, без очередей и обеспечивает максимально точные результаты.